In Deutschland kommen jedes Jahr 800 Kinder mit Trisomie 21 auf die Welt, dem Down Syndrom. Zoey ist eines von ihnen. Sie ist heute sieben Monate alt und lebt mit ihren Eltern und ihrem großen Bruder in Norddeutschland. Bei einer Vorsorgeuntersuchung im ersten Drittel der Schwangerschaft erfahren ihre Eltern von dem Verdacht auf Trisomie 21. Neun von zehn Eltern hätten sich zu diesem Zeitpunkt gegen das Kind entschieden. Für Zoeys Eltern undenkbar. Auch sie brauchten etwas Zeit, die Diagnose zu verarbeiten. In diesem Podcast erzählen sie, warum sie sich aber für ihr kleines Mädchen entschieden haben.

Sie haben das Gefühl, dass Ihre ganz persönliche Geschichte erzählt werden muss? Sie wollen anderen Menschen Mut oder auf ein Problem aufmerksam machen? Nehmen Sie mit unserer Autorin Juliane Neubauer Kontakt auf, gern auch anonym.

Menschen mit besonderen Schicksalen haben in der Regel auch mit besonderen Herausforderungen zu kämpfen. Deshalb stellen wir für jede Folge Informationen bereit, wo man Hilfe bekommt.

Übersicht zu Vereinen

Deutsches Down-Syndrom InfoCenter

Down-Syndrom-Netzwerk Deutschland e.V.

Arbeitskreis Down Syndrom Deutschland e.V.

LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen Chromosomenveränderungen

Bremer Verein von Eltern für ihre Kinder mit Trisomie 21